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Glossar der Symbole

Finden Sie schnell das medizinische Symbol, das Sie benötigen
Reference: 21 CFR 801.15(c)(1)(i) F21 CFR 801.109
Source: Code of Federal Regulations Titel 21

Nur auf ärztliche Verschreibung verwenden

Achtung: Laut Bundesgesetz Amerikaner, dieses Gerät kann nicht sein Verkauf nur durch einen Arzt oder auf ärztliche Verschreibung.
Reference: Anhang V
Source: Europäische Verordnung über Medizinprodukte 2017/745

CE-Kennzeichnung

Bedeutet technische Konformität Europäisch.
Source: GOV.UK

Marke UK CA

Bedeutet die technische Konformität von die zuständige Behörde des Vereinigten Königreichs.
Source: SWISSMEDIC.CH

Agent mit Sitz in der Schweiz

Gibt die Kontaktdaten des Agenten an in der Schweiz gegründet.
Reference: 5.1.1
Source: EN ISO 15223-1:2021

Hersteller

Gibt den Hersteller des Medizinprodukts an.
Reference: 5.1.2
Source: EN ISO 15223-1:2021

Vertreter mit Sitz in der europäischen Gemeinschaft

Gibt den in der eingerichteten Agenten an Europäische Gemeinschaft.
Reference: 5.1.3
Source: EN ISO 15223-1:2021

Herstellungsdatum

Gibt das Herstellungsdatum des an medizinisches Gerät.
Reference: 5.1.4
Source: EN ISO 15223-1:2021

Verfallsdatum

Gibt das Ablaufdatum des an medizinisches Gerät.
Reference: 5.1.5
Source: EN ISO 15223-1:2021

Chargencode

Gibt den Chargencode des Herstellers an ermöglicht die Identifizierung der Charge.
Reference: 5.1.6
Source: EN ISO 15223-1:2021

Katalogreferenz

Gibt die Katalognummer des Herstellers an Dadurch kann das Gerät identifiziert werden medizinisch.
Reference: 5.1.7
Source: EN ISO 15223-1:2021

Seriennummer

Gibt die Seriennummer des Herstellers an ermöglicht die Identifizierung eines Medizinprodukts spezifisch.
Reference: 5.2.1
Source: EN ISO 15223-1:2021

Steril

Weist auf ein medizinisches Gerät hin, das behandelt wurde einem Sterilisationsprozess unterzogen.
Reference: 5.2.2
Source: EN ISO 15223-1:2021

Mit aseptischen Verarbeitungstechniken sterilisiert

Weist auf ein medizinisches Gerät hin, das behandelt wurde mit Techniken hergestellt anerkannte aseptische Methoden.
Reference: 5.2.3
Source: EN ISO 15223-1:2021

Mit Ethylenoxid sterilisiert

Weist auf ein medizinisches Gerät hin, das behandelt wurde mit Ethylenoxid sterilisiert.
Reference: 5.2.4
Source: EN ISO 15223-1:2021

Durch Bestrahlung sterilisiert

Weist auf ein medizinisches Gerät hin, das behandelt wurde durch Bestrahlung sterilisiert.
Reference: 5.2.6
Source: EN ISO 15223-1:2021

Nicht erneut sterilisieren

Weist auf ein medizinisches Gerät hin, das nicht verwendet werden sollte nicht erneut sterilisiert werden.
Reference: 5.2.7
Source: EN ISO 15223-1:2021

Unsteril

Weist auf ein medizinisches Gerät hin, das nicht über diese Funktion verfügt einem Sterilisationsprozess unterzogen wurden.
Reference: 5.2.8
Source: EN ISO 15223-1:2021

Bei beschädigter Verpackung nicht verwenden

Weist auf ein medizinisches Gerät hin, das nicht verwendet werden sollte nicht verwendet werden, wenn die Verpackung beschädigt ist beschädigt oder geöffnet.
Reference: 5.3.4
Source: EN ISO 15223-1:2021

Trocken lagern

Weist auf ein medizinisches Gerät hin, das sein muss vor Feuchtigkeit geschützt
Reference: 5.3.5
Source: EN ISO 15223-1:2021

Untere Temperaturgrenze

Gibt die untere Grenze an Temperatur, bei der das Medizinprodukt verwendet wird sicher angezeigt werden können.
Reference: 5.3.6
Source: EN ISO 15223-1:2021

Obere Temperaturgrenze

Gibt die Obergrenze an Temperatur, bei der das Medizinprodukt verwendet wird sicher angezeigt werden können.
Reference: 5.3.7
Source: EN ISO 15223-1:2021

Temperaturgrenze

Zeigt Temperaturgrenzen an zu dem das Medizinprodukt gehören kann sicher angezeigt.
Reference: 5.4.2
Source: EN ISO 15223-1:2021

Nicht wiederverwenden

Weist auf ein zu verwendendes medizinisches Gerät hin einzigartig oder zur Einzelnutzung bestimmt Patienten während eines einzigen Eingriffs.
Reference: 5.4.3
Source: EN ISO 15223-1:2021

Beachten Sie die Gebrauchsanweisung

Zeigt an, dass der Benutzer dies tun muss Konsultieren Sie die Gebrauchsanweisung.
Reference: 5.4.4
Source: EN ISO 15223-1:2021

Vorsicht

Zeigt an, dass der Benutzer Rücksprache halten sollte Anweisungen zur Beschaffung wichtige Informationen wie z Warnungen und Vorsichtsmaßnahmen, die dies nicht tun kann aus verschiedenen Gründen auf erscheinen das medizinische Gerät.
Reference: 5.6.3
Source: EN ISO 15223-1:2021

Nicht pyrogen

Zeigt an, dass es sich um ein medizinisches Gerät handelt nicht pyrogen.
Reference: Tabelle D.2, Symbol 10
Source: EN 60601-1:2006

Bedienungsanleitung/Broschüre ansehen

Befolgen Sie die Gebrauchsanweisung.
Reference: Tabelle D.1, Symbol 4
Source: EN 60601-1:2006

Gleichstrom

Das elektrische medizinische Gerät ist angetrieben durch Gleichstrom.
Reference: Tabelle D.1, Symbol 9
Source: EN 60601-1:2006

Geräte der Klasse II

Das elektromedizinische Gerät enthält Geräte der Klasse II.
Reference: Abschnitt 7.4, Abbildung 9
Source: IEC 60825-1: 2014

Laserstrahlung

Der Warnhinweis dient als Hinweis Gefahrensymbol, das darauf hinweist, dass die Das Gerät sendet Laserlicht aus.
Reference: Abschnitt 7.4, Abbildung 9
Source: IEC 60825-1: 2014

Setzen Sie Benutzer nicht den teleskopischen optischen Komponenten aus

Warnschild, das darauf hinweist, dass das Wenn dies der Fall ist, kann Laserstrahlung schädlich sein durch optische Komponenten verstärkt teleskopisch.
Reference: Abschnitt 7.4, Abbildung 9
Source: IEC 60825-1: 2014

Starren Sie nicht auf das Geschirr

Warnschild, das darauf hinweist Schauen Sie nicht in den Laserstrahl.
Reference: Tabelle 1, Abbildung 5.7.7
Source: EN ISO 15223-1:2021

Medizinisches Gerät

Zeigt an, dass es sich um ein medizinisches Gerät handelt.
Reference: Tabelle 1, Abbildung 7.3.1
Source: ASTM 2503-20:2020

MRT-sicher

Ein Artikel, der kein Risiko darstellt in allen Umgebungen bekannt Magnetresonanztomographie.
Reference: Tabelle 1, Abbildung 7.3.2.2
Source: ASTM 2503-20:2020

Unter bestimmten Bedingungen mit MRT kompatibel

Ein Artikel, der nachweislich nicht funktioniert stellt keine bekannte Gefahr dar gegebene MRT-Umgebung und in gegebenen Nutzungsbedingungen.
Reference: Tabelle 23.3 (a), Abbildung 5.2.11
Source: EN ISO 15223-1:2021

Einzigartiges Sterilbarrieresystem

Zeigt ein Sterilbarrieresystem an einzigartig.
Reference: Tabelle 23.3 (a), Abbildung 5.2.12
Source: EN ISO 15223-1:2021

Doppeltes Sterilbarrieresystem

Zeigt zwei Sterilbarrieresysteme an.
Reference: Tabelle 23.3 (a), Abbildung 5.2.13
Source: EN ISO 15223-1:2021

Einzigartiges Sterilbarrieresystem mit Schutzverpackung im Inneren.

Zeigt ein Sterilbarrieresystem an Unikat mit Schutzverpackung innen.
Reference: Tabelle 23.3 (a), Abbildung 5.2.14
Source: EN ISO 15223-1:2021

Einzigartiges Sterilbarrieresystem mit Schutzverpackung auf der Außenseite

Zeigt ein Sterilbarrieresystem an Unikat mit Schutzverpackung draußen.